Infraestructura de apoyo al diagnóstico con tecnologías genómicas de alta complejidad

IMPaCT-GENóMICA es una infraestructura cooperativa, que establece las redes y flujos necesarios para contribuir al diagnóstico de enfermedades raras y otras enfermedades genéticas, más allá de la práctica clínica habitual, de forma equitativa en todo el territorio.

EL PROGRAMA

IMPaCT-GENóMICA es el Eje del Programa IMPaCT que promueve el establecimiento de una infraestructura basada en tecnologías del ámbito de la investigación que, coordinada con el Sistema Nacional de Salud, realiza estudios genéticos de alta complejidad, orientados a contribuir al diagnóstico de enfermedades raras y otras enfermedades sin diagnóstico de forma equitativa en todo el territorio. Además, atiende las necesidades de análisis genéticos de la cohorte poblacional IMPaCT. Con este programa se materializa el compromiso adquirido como país en la iniciativa “1M+Million Genomes”.

Comunidades Autónomas

Entidades Asociadas

100

Hospitales

Centros de secuenciación

300

Colaboradores directos

NOTICIAS Y EVENTOS

VER TODAS

17 julio 2025

Reportaje sobre los resultados de IMPaCT-GENóMICA en 'Corazón Solidario'

El programa "Corazón solidario" de la televisión murciana La 7 ha emitido un completo reportaje sobre los resultados de IMPaCT-Genómica, que podéis ver en este enlace. Diversas personas con enfermedades raras sin diagnóstico y sus…

16 mayo 2025

Vídeo: os presentamos la red de centros de secuenciación de…

En este vídeo divulgativo, os presentamos el trabajo de la red de centros de secuenciación de IMPaCT-Genómica, que se coordinan para la realizacion de análisis del genoma de la más alta calidad con el objetivo…

15 abril 2025

Identifican una nueva causa genética de los trastornos del neurodesarrollo…

La infraestructura IMPaCT-Genómica, junto con los programas de enfermedades raras no diagnosticadas ENoD-CIBERER y URDcat, ha participado en un importante estudio que ha identificado una nueva causa genética de los trastornos del neurodesarrollo (NDD, por…