IMPaCT-GENóMICA es el Eje del Programa IMPaCT que promueve el establecimiento de una infraestructura basada en tecnologías del ámbito de la investigación que, coordinada con el Sistema Nacional de Salud, realiza estudios genéticos de alta complejidad, orientados a contribuir al diagnóstico de enfermedades raras y otras enfermedades sin diagnóstico de forma equitativa en todo el territorio. Además, atiende las necesidades de análisis genéticos de la cohorte poblacional IMPaCT. Con este programa se materializa el compromiso adquirido como país en la iniciativa “1M+Million Genomes”.
Comunidades Autónomas
Entidades Asociadas
Hospitales
Centros de secuenciación
Colaboradores directos
21 enero 2025
El CIBER ha sido beneficiario de la concesión del proyecto IMPaCT-Genómica 2 dentro de la Convocatoria de Misiones Conjuntas de Proyectos de Investigación en Enfermedades Raras del Ministerio de Sanidad y el Ministerio de Ciencia,…
10 diciembre 2024
La infraestructura IMPaCT de Medicina de Precisión del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) se ha presentado recientemente en dos encuentros: una jornada organizada por el mismo ISCIII y el Congreso CIBER. Por una parte,…
25 septiembre 2024
La Alianza Europea para la Investigación de las Enfermedades Raras (ERDERA) arranca este mes de septiembre con un presupuesto estimado de 380 millones de euros. ERDERA tiene el objetivo de avanzar en la investigación sobre…