Si es participante o familiar de un participante y aún no hemos contactado con usted, significa que el análisis de su caso continúa en curso.
Debe tener en cuenta que se trata de casos de alta complejidad, tanto desde el punto de vista clínico como genómico, lo que puede requerir más tiempo.
Agradecemos su comprensión.
El objetivo de la aplicación de la farmacogenómica es doble: por un lado, sentar las bases para la implementación de las pruebas farmacogenéticas en el Sistema Nacional de Salud (SNS), y por otro, proporcionar servicios genómicos de diagnóstico de alta complejidad de forma equitativa a todo el territorio para reacciones adversas graves a fármacos y vacunas.
Conexión con la red de Farmacovigilancia y establecimiento del flujo de muestras.
Crear Comités de Expertos y Comités de interpretación de resultados.
Establecer y actualizar protocolos estandarizados de laboratorio para reacciones adversas graves a fármacos.
Consensuar un modelo de informe de clínico con recomendaciones clínicas y elaborar Guías Clínicas.
Proporcionar servicios genómicos de diagnóstico de alta complejidad de forma equitativa a todo el territorio para reacciones graves adversas a fármacos y vacunas.
Data sharing y data discovery federado utilizando plataformas para el análisis de datos clínicos y genómicos como EGA.
Interrelación con Programa 1 de Epidemiología (Genotipado de Cohorte-IMPaCT).
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